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暂无浏览历史ISO/IEC 17025:2005实验室管理体系建立与审核教程
出 版 社:
中国标准
- ISBN:7506639572
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内容简介
本教程结合lSO/IEC 17025:2005国际标准及国家有关实验室认可的法律法规,讲解了如何建立实验室管理体系,如何满足实验室国家认可的审核要求。内容翔实,理论密切结合实际,通俗易懂,可操作性强。
本教程可作为实验室管理体系认可咨询与审核的培训教材,也可为从事实验室管理体系研究和实践工作的专业人员提供参考。
本教程可作为实验室管理体系认可咨询与审核的培训教材,也可为从事实验室管理体系研究和实践工作的专业人员提供参考。
目录介绍
第一章 概论
第一节 合格评定与实验室认可
一、合格评定的发展
二、合格评定与实验室认可
三、实验室认可的意义
第二节 我国的实验室认可活动
一、我国的实验室认可活动的产生和发展
二、中国实验室国家认可委员会(CNAL)
第二章 八项质量管理原则与质量管理体系
第一节 八项质量管理原则
一、概述
二、八项质量管理原则
三、八项质量管理原则在实验室管理体系中的应用
第二节 ISO/IEC 17025:2005实验室管理体系过程
一、ISO/IEC 17025:2005实验室管理体系过程模式图
二、实验室管理体系过程间的相互关系
三、“检测和校准实现”过程在实验室管理体系中的重要地位
四、顾客和其他相关方的作用
第三章 ISO/IEC 17025:2005理解要点
第四章 实验室文件化管理体系的建立
第一节 建立实验室文件化管理体系的准备工作
一、领导作用和承诺
二、任命质量负责人、建立机构
三、制定质量管理体系建立和实施工作计划
第二节 实验室质量管理体系建立培训阶段的工作
一、概述
二、标准知识及应用培训
三、体系文件编写技能培训
四、内部审核员培训
第三节 实验室质量管理体系策划阶段的工作
一、明确要求,分析实验室现状
二、明确标准在实验室质量管理体系中的应用范围和程度
三、确定质量方针和目标
四、确定实验室机构和职责
五、确定质量管理体系过程流程
第四节 质量管理体系文件编写阶段的工作
一、概述
二、确定体系文件的结构、编写方法、基本要求及注意事项
三、确定需编写的文件及编写计划并实施
四、体系文件的审查和批准
五、与ISO 9001:2000质量管理体系的结合
第五章 实验室管理体系文件的编制
第一节 质量手册的编制及示例
一、质量手册的构成
……
第六章 内部审核和管理评审
附录 ISO/IEC 17025:2005与ISO/IEC 17025:1999差别
第一节 合格评定与实验室认可
一、合格评定的发展
二、合格评定与实验室认可
三、实验室认可的意义
第二节 我国的实验室认可活动
一、我国的实验室认可活动的产生和发展
二、中国实验室国家认可委员会(CNAL)
第二章 八项质量管理原则与质量管理体系
第一节 八项质量管理原则
一、概述
二、八项质量管理原则
三、八项质量管理原则在实验室管理体系中的应用
第二节 ISO/IEC 17025:2005实验室管理体系过程
一、ISO/IEC 17025:2005实验室管理体系过程模式图
二、实验室管理体系过程间的相互关系
三、“检测和校准实现”过程在实验室管理体系中的重要地位
四、顾客和其他相关方的作用
第三章 ISO/IEC 17025:2005理解要点
第四章 实验室文件化管理体系的建立
第一节 建立实验室文件化管理体系的准备工作
一、领导作用和承诺
二、任命质量负责人、建立机构
三、制定质量管理体系建立和实施工作计划
第二节 实验室质量管理体系建立培训阶段的工作
一、概述
二、标准知识及应用培训
三、体系文件编写技能培训
四、内部审核员培训
第三节 实验室质量管理体系策划阶段的工作
一、明确要求,分析实验室现状
二、明确标准在实验室质量管理体系中的应用范围和程度
三、确定质量方针和目标
四、确定实验室机构和职责
五、确定质量管理体系过程流程
第四节 质量管理体系文件编写阶段的工作
一、概述
二、确定体系文件的结构、编写方法、基本要求及注意事项
三、确定需编写的文件及编写计划并实施
四、体系文件的审查和批准
五、与ISO 9001:2000质量管理体系的结合
第五章 实验室管理体系文件的编制
第一节 质量手册的编制及示例
一、质量手册的构成
……
第六章 内部审核和管理评审
附录 ISO/IEC 17025:2005与ISO/IEC 17025:1999差别
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