本标准首先对评价医用X射线影像增强器电视系统的参数进行了定义，相对明确了其物理意义，然后给出参数的一般要求和测量方法。
本标准的附录A、附录B、附录C和附录D为规范性附录，附录E、附录F、附录G为资料性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。

前言
引言
1 范围
2　规范性引用文件
3　定义与术语
4　要求
5　试验方法
附录A（规范性附录）　对比度范围及视频输出信号测量布局图
附录B（规范性附录） 视野及影像失真测量布局图
附录C（规范性附录） 图像灰度鉴别等级测量布局图
附录D（资料性附录） 图像灰度鉴别等级测试卡
附录E（资料性附录） 低对比度分辨率测试卡
附录F（资料性附录） 线对分辨率测试卡
附录G（资料性附录） 视野及失真测试卡
参考文献